|
การตรวจสอบเอกลักษณ์ของวัตถุดิบ
ชื่อบทความ |
![](https://pharmacycouncil.org/pharmacycouncil/templates/ccpe/images//list.png) |
การตรวจสอบเอกลักษณ์ของวัตถุดิบ |
ผู้เขียนบทความ |
![](https://pharmacycouncil.org/pharmacycouncil/templates/ccpe/images//list.png) |
ผศ.ดร.ธนัชพร แสงไฟ |
สถาบันหลัก |
![](https://pharmacycouncil.org/pharmacycouncil/templates/ccpe/images//list.png) |
สำนักวิชาเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยวลัยลักษณ์ |
รหัสกิจกรรม |
![](https://pharmacycouncil.org/pharmacycouncil/templates/ccpe/images//list.png) |
1016-1-000-001-02-2566 |
ผู้ผลิตบทความ |
![](https://pharmacycouncil.org/pharmacycouncil/templates/ccpe/images//list.png) |
สำนักวิชาเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยวลัยลักษณ์ |
การเผยแพร่บทความ |
![](https://pharmacycouncil.org/pharmacycouncil/templates/ccpe/images//list.png) |
ผู้ประกอบวิชาชีพทุกคน |
วันที่ได้รับการรับรอง |
![](https://pharmacycouncil.org/pharmacycouncil/templates/ccpe/images//list.png) |
24 ก.พ. 2566 |
วันที่หมดอายุ |
![](https://pharmacycouncil.org/pharmacycouncil/templates/ccpe/images//list.png) |
23 ก.พ. 2567 |
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง |
![](https://pharmacycouncil.org/pharmacycouncil/templates/ccpe/images//list.png) |
3 หน่วยกิต |
บทคัดย่อ
การตรวจสอบเอกลักษณ์ของวัตถุดิบเป็นหนึ่งในขั้นตอนสำคัญของการควบคุมคุมภาพเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ยาที่มีคุณลักษณะเป็นไปตามข้อกําหนดมาตรฐาน (Specifications) ที่ได้ขึ้นทะเบียนไว้ ซึ่งข้อกำหนดและวิธีการทดสอบของผลิตภัณฑ์ยาโดยทั่วไปมักอ้างอิงข้อกําหนดมาตรฐานจากตํารับยา (Pharmacopoeia) เช่น ตํารายาของสหรัฐอเมริกา (The United States Pharmacopeia, USP) และ ตํารายาของอังกฤษ (The British Pharmacopoeia, BP) ในบทความนี้จะรวบรวมวิธีการทดสอบและข้อกำหนดที่นิยมใช้ในการการตรวจสอบเอกลักษณ์จากตำรับยาดังกล่าว เช่น Infrared spectroscopy, Ultraviolet and visible absorption spectrophotometry, Thin-Layer Chromatography, High Performance Liquid Chromatography, Melting Point, Polarimetry และการทำปฏิกิริยาเคมี เป็นต้น
คำสำคัญ
Infrared spectroscopy, Ultraviolet and visible absorption Spectrophotometry,Thin-Layer Chromatography, Melting Point, Polarimetry
|