โครงการอบรม 13th Conference on Drug Quality เรื่อง “Impurities in Pharmaceuticals and How to Mitigate Their Risks”
ชื่อการประชุม |
 |
โครงการอบรม 13th Conference on Drug Quality เรื่อง “Impurities in Pharmaceuticals and How to Mitigate Their Risks” |
สถาบันหลัก |
 |
คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
รหัสกิจกรรม |
 |
1001-2-000-017-06-2566 |
สถานที่จัดการประชุม |
 |
|
วันที่จัดการประชุม |
 |
08 -09 มิ.ย. 2566 |
ผู้จัดการประชุม |
 |
คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
กลุ่มเป้าหมาย |
 |
|
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง |
 |
9 หน่วยกิต |
หลักการและเหตุผล
ในช่วง 5 ปีที่ผ่านมามีการเปลี่ยนแปลงในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบทางยาและเภสัชภัณฑ์ในด้าน “Impurities” อย่างมาก ซึ่งมีผลกระทบโดยตรงต่อความปลอดภัยของเภสัชภัณฑ์สำหรับผู้ป่วย จึงมีความจำเป็นอย่างยิ่งยวดที่ผู้ประกอบการและอุตสาหกรรมยา ต้องมีความเข้าใจอย่างถ่องแท้ ถึงที่มา แนวทางการควบคุม การจัดการความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของ “Impurities” ต่างๆ
ด้วยเหตุนี้เอง บริษัท คิวบีเอ็กซ์ จำกัด และ ศูนย์บริการเทคโนโลยีเภสัชอุตสาหกรรม คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย จึงได้เล็งเห็นความสำคัญและเกิดงานประชุมในครั้งนี้ขึ้น โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ความรู้แก่เภสัชกรผู้มีส่วนเกี่ยวข้องตั้งแต่การวิจัย ผลิต และควบคุมคุณภาพยา การขึ้นทะเบียนยา การกำกับดูแลหลังออกสู่ตลาด จนถึงกระบวนการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาล และผู้ที่สนใจเข้าร่วมการอบรมได้รับความรู้และทราบถึงที่มา หลักการ ความสำคัญ และผลกระทบจากสารปนเปื้อนในวัตถุดิบยาและเภสัชภัณฑ์ รวมถึงข้อกำหนดและมาตรการต่างๆในการจัดการ impurities
โครงการอบรมวิชาการด้านคุณภาพยา 13th Conference on Drug Quality “Impurities in Pharmaceuticals and How to Mitigate Their Risks” ดำเนินการจัดอบรม จำนวน 2 วัน โดยมุ่งหวังว่าการประชุมวิชาการในครั้งนี้จะเป็นส่วนหนึ่งในการพัฒนาคุณภาพเภสัชภัณฑ์ในระบบยาของประเทศต่อไป
วัตถุประสงค์
1. เพื่อให้เภสัชกร ผู้ปฏิบัติงานด้านการควบคุมคุณภาพ และเภสัชกรด้านการวิจัยและพัฒนา ผู้ปฎิบัติงานในภาคอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องในการประกันคุณภาพเภสัชภัณฑ์ ผู้ปฏิบัติงานที่รับผิดชอบการขึ้นทะเบียนยาและผลิตภัณฑ์ และผู้สนใจเข้าร่วมอบรม ได้รับความรู้ความเข้าใจในหลักการของเรื่อง “Impurities in Pharmaceuticals and How to Mitigate Their Risks” ให้เพิ่มพูนขึ้น
2. เพื่อให้เภสัชกร ผู้ปฏิบัติงานด้านการควบคุมคุณภาพ และเภสัชกรด้านการวิจัยและพัฒนา ผู้ปฎิบัติงานในภาคอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องในการประกันคุณภาพเภสัชภัณฑ์ ผู้ปฏิบัติงานที่รับผิดชอบการขึ้นทะเบียนยาและผลิตภัณฑ์ และผู้สนใจเข้าร่วมอบรมสามารถที่จะนำความรู้ความเข้าใจในหลักการของเรื่อง “Impurities in Pharmaceuticals and How to Mitigate Their Risks” เพื่อปรับประยุกต์ใช้ในการทำงานได้
วิธีสมัครการประชุม
ผู้สนใจเข้าร่วมประชุมสามารถลงทะเบียนได้ที่ บริษัท คิวบีเอ็กซ์ จำกัด หรือ ศูนย์บริการเทคโนโลยีเภสัชอุตสาหกรรม คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
โทรศัพท์ : 061-2382299
E-mail : qbx.ptsc@gmail.com
โดยมีอัตราค่าลงทะเบียนดังนี้
o แบบ Early bird rate ชำระภายใน 19 พฤษภาคม 2566 ท่านละ 4,000 บาท (ราคานี้ไม่รวม VAT)
o แบบ Standard rate ชำระหลังจาก 19 พฤษภาคม 2566 ท่านละ 5,500 บาท (ราคานี้ไม่รวม VAT)