การจัดเตรียมเอกสารการขึ้นทะเบียนตำรับยาด้านคุณภาพของยาให้ครบถ้วนและถูกต้อง เป็นสิ่งที่สำคัญในการทำงานด้านทะเบียน ซึ่งสมาคมฯ ต้องการพัฒนาศักยภาพของสมาชิก จึงได้จัดการประชุมวิชาการที่ให้ความรู้ในส่วนของ Quality Part Preparation เพื่อสมาชิกสามารถนำไปประยุกต์ใช้ในการทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ พร้อมกันนี้ สมาคมฯได้เชิญวิทยากรผู้ทรงคุณวุฒิมาบรรยายเกี่ยวกับโครงสร้างและแผนการดำเนินงานของสำนักยาและวัตถุเสพติด กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ รวมถึงโครงการการตรวจสอบวิเคราะห์ยาในท้องตลาด (Green Book) ซึ่งมีความสำคัญต่อภาคอุตสาหกรรมยา ทั้งผู้ผลิต ผู้นำสั่ง หรือผู้จำหน่ายยา เป็นการส่งเสริมการคุ้มครองผู้บริโภคให้ได้รับยามีคุณภาพและปลอดภัย และตรงตามนโยบายและยุทธศาสตร์ด้านยาของประเทศไทย

1) ให้ความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับโครงสร้างและแผนการดำเนินงานของสำนักยาและวัตถุเสพติด กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
2) ให้ความรู้ความเข้าใจเกียวกับโครงการการตรวจสอบวิเคราะห์ยาในท้องตลาด (Green Book)
3) พัฒนาองค์ความรู้เกี่ยวกับการจัดเตรียมเอกสารการขึ้นทะเบียนตำรับยาด้านคุณภาพของยาให้ครบถ้วนและถูกต้อง

Quality part preparation, Drug registration, Green book

สมาชิก สมัครผ่าน https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdJ5hktOwEN-vVUqY_MlVX0bsvw-GEQhMJ0vZpu_ZKuuxsXuw/viewform?usp=sf_link ผู้สนใจที่ไม่ใช่สมาชิก สมัครผ่าน https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeykc2zmtFN3ztZ9OeqCHObX_v3bCqS5Okg01uhnxTBkfS0Mg/viewform?usp=sf_link