ในปี 2563 สำนักยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้วางแผนปรับทิศทางการทำงาน และกำหนดแนวทางกฎระเบียบต่างๆ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการทำงานและอำนวยความสะดวกให้ผู้ประกอบการ สมาคมฯ ตระหนักถึงความสำคัญของการปรับเปลี่ยนดังกล่าวที่จะมีผลต่อการทำงานของสมาชิก จึงได้จัดการประชุมวิชาการเรื่อง “Updated Requirements from Drug Bureau” ในวันอังคารที่ 3 มีนาคม พ.ศ. 2563 โดยได้รับเกียรติจากผู้อำนวยการสำนักยา และคณะเจ้าหน้าที่จากสำนักยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา มาร่วมเป็นวิทยากรบรรยาย เพื่อพัฒนาองค์ความรู้ให้กับสมาชิกได้ทราบถึงข้อมูลที่ทันสถานการณ์และสามารถประยุกต์ใช้ในการปฏิบัติงานอย่างมีประสิทธิภาพ

ผู้ร่วมเข้าประชุม มีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับ
1) ทิศทางการทำงานของสำนักยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาแผนปัจจุบัน
2) ข้อมูลประกาศและหลักเกณฑ์ใหม่ เกี่ยวกับการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาแผนปัจจุบัน
3) ข้อมูลที่ทันสถานการณ์ สำหรับ GMP Clearance, electronic submission

Drug Registration fee , GMP Clearance, Pharmacopeia, electronic submission

ผ่าน website rapatregistration.com