ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องฯ จะส่ง sms และ email แจ้งเตือนสมาชิกผู้ที่มีหน่วยกิตไม่ครบเกณฑ์ ครั้งต่อไปในวันที่ 11 มิถุนายน 2568

บทความวิชาการ
การพัฒนาไบโอซิมิลาร์และการกำกับดูแล (Biosimilar development and regulation)
ชื่อบทความ การพัฒนาไบโอซิมิลาร์และการกำกับดูแล (Biosimilar development and regulation)
ผู้เขียนบทความ ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.ภญ. สุนทรา เอกอนันต์กุล
สถาบันหลัก คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
รหัสกิจกรรม 1003-1-000-004-11-2563
ผู้ผลิตบทความ คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
การเผยแพร่บทความ ผู้ประกอบวิชาชีพทุกคน 
วันที่ได้รับการรับรอง 13 พ.ย. 2563
วันที่หมดอายุ 12 พ.ย. 2564
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง 2.5 หน่วยกิต
บทคัดย่อ
ยาชีววัตถุที่ผลิตโดยใช้วิธีทางเทคโนโลยีชีวภาพเรียกว่าชีวเภสัชภัณฑ์ (biopharmaceuticals) ชีวเภสัชภัณฑ์ตัวแรกของโลกที่ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาของประเทศสหรัฐอเมริกา คือรีคอมบิแนนท์ฮิวแมน-อินซูลิน จนถึงปัจจุบันมีชีวเภสัชภัณฑ์หลายรายการที่อายุสิทธิบัตรหมดลง และมีการผลิตยาเลียนแบบชีวเภสัชภัณฑ์ต้นแบบซึ่งโดยคุณลักษณะของยาเองมีคุณสมบัติที่แตกต่างจากยาเคมีโดยสิ้นเชิง จึงมีการกำหนดแนวทางการกำกับดูแลยากลุ่มนี้ว่าเป็นแบบไบโอซิมิลาร์ (biosimilar regulatory pathway) โดยมีข้อกำหนดของการขึ้นทะเบียนยาที่ต่างจากยาเคมี และในปัจจุบันไบโอซิมิลาร์หรือยาชีววัตถุคล้ายคลึงเข้ามามีบทบาทในการรักษาโรคเรื้อรังมากขึ้น ช่วยทำให้ผู้ป่วยสามารถเข้าถึงชีวเภสัชภัณฑ์ที่มีราคาแพงในราคาที่สมเหตุสมผลมากยิ่งขึ้น
คำสำคัญ
ไบโอซิมิลาร์ ยาชีววัตถุคล้ายคลึง ชีวเภสัชภัณฑ์