Decoding Drug Quality: The Synergy of Bioequivalence, Selection criteria and Impurity Standards
| ชื่อการประชุม |
 |
Decoding Drug Quality: The Synergy of Bioequivalence, Selection criteria and Impurity Standards |
| สถาบันหลัก |
 |
คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยพะเยา |
| รหัสกิจกรรม |
 |
1011-2-000-008-11-2569 |
| สถานที่จัดการประชุม |
 |
ห้องประชุม โรงแรม The Heritage จังหวัดเชียงราย |
| วันที่จัดการประชุม |
 |
14 พ.ย. 2569 |
| ผู้จัดการประชุม |
 |
คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยพะเยา |
| กลุ่มเป้าหมาย |
 |
เภสัชกรโรงพยาบาลเชียงรายประชานุเคราะห์ และโรงพยาบาลเครือข่าย |
| หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง |
 |
7.25 หน่วยกิต |
หลักการและเหตุผล
การจัดหาและคัดเลือกยาเพื่อใช้ในโรงพยาบาลมีเป้าหมายสำคัญในการทำให้ผู้ป่วยได้รับยาที่มี
คุณภาพ ประสิทธิผล และความปลอดภัย ภายใต้การใช้ทรัพยากรอย่างเหมาะสม การประเมินข้อมูลด้านคุณภาพยาอย่างเป็นระบบจึงมีความสำคัญต่อการตัดสินใจของคณะกรรมการเภสัชกรรมและการบำบัด ตลอดจนเภสัชกรและบุคลากรที่เกี่ยวข้องกับการจัดซื้อและบริหารเวชภัณฑ์ยา
ข้อมูล Bioequivalence (BE) เป็นข้อมูลสำคัญที่ใช้สนับสนุนการพิจารณาความเท่าเทียมทาง
ชีวภาพของยาสามัญกับยาต้นแบบ อย่างไรก็ตาม การพิจารณาคุณภาพยาไม่ควรพิจารณาจากข้อมูล BE เพียงด้านเดียว แต่ควรพิจารณาร่วมกับข้อมูลประกอบอื่นๆ เช่นคุณลักษณะเฉพาะของผลิตภัณฑ์ (Specification) และข้อมูลเกี่ยวกับสิ่งเจือปน (Impurities) ซึ่งสะท้อนคุณภาพ ความสม่ำเสมอ ความคงสภาพ และความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ยาในทางปฏิบัติ เภสัชกร และบุคลากรทางการแพทย์ อาจได้รับข้อมูลจากผู้ผลิตหรือเอกสารประกอบการเสนอผลิตภัณฑ์ยาในหลายรูปแบบ แต่ยังมีความแตกต่างกันในการตีความข้อมูล เช่น การอ่านและทำความเข้าใจผลการศึกษา BE การพิจารณาค่า Specification การประเมินชนิดและระดับของ Impurities รวมถึงการเชื่อมโยงข้อมูลต่างๆ เพื่อนำไปสู่การตัดสินใจด้านคุณภาพยาอย่างเหมาะสม
กลุ่มงานเภสัชกรรม โรงพยาบาลเชียงรายประชานุเคราะห์ จึงจัดโครงการอบรมเชิงปฏิบัติการเรื่อง “การประเมินคุณภาพยา: Bioequivalence, Specification & Impurity” เพื่อพัฒนาองค์ความรู้ ความเข้าใจ และทักษะในการวิเคราะห์ข้อมูลคุณภาพยา โดยเน้นการเรียนรู้ผ่านการบรรยาย กรณีศึกษาและการฝึกปฏิบัติ เพื่อให้ผู้เข้าร่วมสามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการประเมินผลิตภัณฑ์ยา การคัดเลือกยา การจัดซื้อยา และการบริหารจัดการด้านคุณภาพยาในโรงพยาบาลได้อย่างเหมาะสม
วัตถุประสงค์
1. เพื่อให้ผู้เข้าร่วมอบรมมีความรู้และความเข้าใจเกี่ยวกับหลักการของ Bioequivalence (BE),
Specification และ Impurity
2. เพื่อให้ผู้เข้าร่วมอบรมสามารถอ่านและวิเคราะห์ข้อมูล BE และข้อมูลคุณภาพยาที่เกี่ยวข้อง
ได้อย่างถูกต้อง
3. เพื่อพัฒนาทักษะในการวิเคราะห์และประเมินข้อมูล Specification และ Impurity ของ
ผลิตภัณฑ์ยา
4. เพื่อให้ผู้เข้าร่วมอบรมสามารถบูรณาการข้อมูล BE, Specification และ Impurity เพื่อใช้
ประกอบการประเมินคุณภาพยาและการตัดสินใจในการคัดเลือกผลิตภัณฑ์ยา
5. เพื่อส่งเสริมการนำความรู้และทักษะไปประยุกต์ใช้ในการปฏิบัติงานด้านเภสัชกรรมและระบบบริหารจัดการยาในโรงพยาบาล
คำสำคัญ
การจัดหาและคัดเลือกยา Bioequivalence, Specification & Impurity
วิธีสมัครการประชุม
ลงทะเบียนออนไลน์