กระทรวงสาธารณสุข กำหนดนโยบายเพิ่มประสิทธิภาพระบบบริการสุขภาพเชิงพื้นที่ เพื่อให้ประชาชนได้รับบริการที่ปลอดภัยและมีมาตรฐาน ลดความเหลื่อมล้ำและเพิ่มการเข้าถึงการรับบริการ ดังนั้น การเพิ่มศักยภาพในงานเภสัชกรรมเป็นหนึ่งในการขับเคลื่อนนโยบายไปสู่เป้าหมาย ซึ่งส่งผลให้ผู้ป่วยได้รับยาที่เหมาะสม ปลอดภัย และมีมาตรฐานงานเภสัชกรรมการผลิตยาในโรงพยาบาล มีบทบาทสำคัญในการจัดหายาที่มีความจำเป็นเฉพาะด้าน เช่น ยาเตรียมเฉพาะราย ยาปราศจากเชื้อ ยาเคมีบำบัด และเภสัชตำรับโรงพยาบาล เป็นต้น ทั้งนี้ การดำเนินงานด้านการผลิตยาจำเป็นต้องสอดคล้องกับกฎหมายว่าด้วยยา มาตรฐานหลักเกณฑ์ที่ดีในการผลิตยา และแนวทางการกำกับดูแลของหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง อนึ่ง ได้มีการประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง การผลิตยาในโรงพยาบาล พ.ศ. 2567 ประกาศ ณ วันที่ 3 ตุลาคม พ.ศ. 2567 ให้ใช้บังคับตั้งแต่วันที่ 1 พฤศจิกายน 2567 เป็นต้นไป โดยกำหนดให้โรงพยาบาลที่ผลิตยาให้แก่ผู้ป่วยหรือผู้ซึ่งมารับบริการในหน่วยงานของตน ดำเนินการและปฏิบัติตามมาตรฐาน PIC/S GUIDE TO GOOD PRACTICES FOR THE PREPARATION OF MEDICINAL PRODUCTS IN HEALTHCARE ESTABLISHMENTS (PE 010 - 4) ภายใน 5 ปี นับแต่วันที่ประกาศนี้มีผลใช้บังคับ ดังนั้น เพื่อเสริมสร้างความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับการกำกับดูแลเภสัชตำรับโรงพยาบาลและยาที่ได้รับการยกเว้นตามกฎหมายยา มาตรฐานหลักเกณฑ์ที่ดีในการผลิตยาโรงพยาบาล รวมถึงการบริหารจัดการยาเคมีบำบัดและประเด็นการเบิกจ่ายยาตามกองทุนต่าง ๆ กองบริหารการสาธารณสุขจึงจัดประชุมหัวหน้างานเภสัชกรรมการผลิต ประจำปี 2569 เพื่อเป็นเวทีในการแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ ประสบการณ์ในการปฏิบัติงาน และเกิดความร่วมมือและการช่วยเหลือกันในลักษณะเครือข่าย สามารถขยายงานและพัฒนางานเภสัชกรรมการผลิตในโรงพยาบาลให้มีประสิทธิภาพตามมาตรฐานที่กำหนด

1. เพื่อพัฒนาแนวคิด องค์ความรู้ และศักยภาพของเภสัชกรระดับหัวหน้างานหรือเภสัชกรผู้ปฏิบัติงานด้านเภสัชกรรมการผลิต ในการปฏิบัติตามมาตรฐานที่กำหนด
2. เพื่อส่งเสริมการแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ ประสบการณ์ในการปฏิบัติงานของเภสัชกรระดับหัวหน้างานหรือเภสัชกรผู้ปฏิบัติงานด้านเภสัชกรรมการผลิต ให้สามารถพัฒนางานเภสัชกรรมการผลิต
3. เพื่อสร้างเครือข่ายความร่วมมือการปฏิบัติงานด้านเภสัชกรรมการผลิต ภายในหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง

เภสัชกรรมการผลิต

หนังสือเชิญประชุม