ประเทศไทยมีทรัพยากรสมุนไพรที่หลากหลาย และมีศักยภาพในการพัฒนาเป็นผลิตภัณฑ์ยาสมุนไพรที่ได้มาตรฐานสากล ซึ่งสามารถสร้างประโยชน์ทั้งในด้านสุขภาพของประชาชน และด้านเศรษฐกิจของประเทศ อย่างไรก็ตาม โรงงานผลิตในขนาดกลางและขนาดย่อม ยังขาดความรู้ ความเข้าใจ และขีดความสามารถในการดำเนินการตามหลักเกณฑ์ GMP ASEAN ซึ่งเป็นมาตรฐานที่จำเป็นสำหรับการผลิตยาสมุนไพรให้มีความปลอดภัย มีคุณภาพ และสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้ รวมถึงเป็นเงื่อนไขสำคัญในการขออนุญาตขึ้นทะเบียนตำรับยากับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) การส่งเสริมให้ผู้ประกอบการในวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs) สามารถพัฒนาโรงงานผลิตยาสมุนไพรให้ได้ตามมาตรฐาน GMP ASEAN จะช่วยให้เกิดผลิตภัณฑ์ยาที่มีคุณภาพ และปลอดภัยต่อผู้บริโภค เพิ่มความเชื่อมั่นต่อระบบการแพทย์แผนไทย รวมถึงช่วยสร้างรายได้และเพิ่มมูลค่าให้แก่สมุนไพรไทยในระดับอุตสาหกรรม ซึ่งจะส่งผลดีต่อเศรษฐกิจทั้งในระดับท้องถิ่นและระดับประเทศ โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการนี้จึงจัดทำขึ้น เพื่อเพิ่มพูนความรู้แก่ผู้ประกอบการ SMEs คัดเลือกโรงงานที่มีศักยภาพ และให้คำปรึกษาเชิงลึกจนสามารถยื่นขอการรับรอง GMP ASEAN ได้

1.เพื่อถ่ายทอดองค์ความรู้ด้าน GMP ASEAN แก่โรงงานผลิตยาสมุนไพรกลุ่ม SMEs
2.เพื่อคัดเลือกโรงงานที่มีศักยภาพสำหรับการปรับปรุงสู่มาตรฐาน GMP
3.เพื่อให้คำปรึกษาและสนับสนุนการเตรียมเอกสารยื่นขอ GMP ASEAN
4.เพื่อให้ได้โรงงานต้นแบบอย่างน้อย 1 แห่งที่พร้อมยื่นขอการรับรองในช่วงต้นปี พ.ศ. 2569

สมัครลงทะเบียนภายในวันที่ 30 มกราคม 2569 ติดต่อสอบถามเพิ่มเติม 0929239490 email: thanyarak.pho@mahidol.ac.th ค่ะ