ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนปัจจุบัน และแก้ไขเพิ่มเติมหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนโบราณ ตามกฏหมายว่าด้วยยา พ.ศ. 2567 ประกอบด้วยรายละเอียดในหลายหมวด เช่น การบริหารจัดการคุณภาพ บุคลากร อาคารสถานที่และเครื่องมือ การดำเนินการด้านเอกสาร การดำเนินการผลิต การควบคุมคุณภาพ การจ้างการผลิตและการวิเคราะห์ ข้อร้องเรียนและการเรียนคืนผลิตภัณฑ์ เป็นต้น
ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย เป็นหน่วยงานที่ได้รับการรับรองมาตรฐานหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา หรือ GMP (Good Manufacturing Practice) สำหรับการผลิตยาแผนปัจจุบันและเครื่องมือแพทย์ จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ทั้งนี้เพื่อให้สอดคล้องตามข้อกำหนดและมั่นใจได้ว่าเจ้าหน้าที่มีความรู้ความเข้าใจในการปฏิบัติงานตามข้อกำหนด GMP ในหมวดต่างๆ จึงจำเป็นต้องจัดให้มีการอบรม GMP สำหรับการผลิตยาและเครื่องมือแพทย์สำหรับเจ้าหน้าที่เป็นประจำ
ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ เล็งเห็นความสำคัญดังกล่าว จึงได้จัดอบรมเรื่อง “GMP for medicinal products” ขึ้น เพื่อให้เจ้าหน้าที่ของศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติได้มีความรู้ ความเข้าใจในหลักเกณฑ์และแนวทางปฏิบัติที่เหมาะสมตามมาตรฐาน สามารถนำไปปรับใช้ในการทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ

1. เพื่อให้ผู้เข้าอบรมมีความรู้ ความเข้าใจในหลักเกณฑ์และแนวทางปฏิบัติที่เหมาะสมตามมาตรฐาน GMP
2. เพื่อให้ผู้เข้าอบรมได้นำความรู้ที่ได้รับไปปรับใช้ในการทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ

GMP, medicinal products

ลงทะเบียนกับฝ่ายวิชาการ ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย