เนื่องด้วยกองยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้ประกาศหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุ หนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ ฉบับที่ 3 ลงราชกิจจานุเบกษาในวันที่ 19 สิงหาคม 2567 ซึ่งมีการแก้ไขเพิ่มเติมการขอหนังสือรับรองมาตรฐานสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศกรณีอื่นๆ สมาคมเภสัชกรรมทะเบียนและกฎหมายผลิตภัณฑ์ (ประเทศไทย) ตระหนักถึงความสำคัญที่ส่งเสริมให้สมาชิกได้พัฒนาองค์ความรู้และทราบถึงข้อมูลที่ทันสถานการณ์ เพื่อวางแผนการทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ ตลอดจนปฏิบัติตามข้อกำหนดวิชาชีพเภสัชกรรม

สมาคมเภสัชกรรมทะเบียนและกฎหมายผลิตภัณฑ์ (ประเทศไทย) จึงจัดการประชุมวิชาการและเรียนเชิญวิทยากรผู้ทรงคุณวุฒิเพื่อให้ความรู้แก่สมาชิกฯ

ผู้เข้าร่วมประชุม
1) มีความรู้ ความเข้าใจเกี่ยวกับหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุ หนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ
2) สามารถดำเนินการตามประกาศฯ ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

หนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP clearance