ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องฯ จะส่ง sms และ email แจ้งเตือนสมาชิกผู้ที่มีหน่วยกิตไม่ครบเกณฑ์ ครั้งต่อไปในวันที่ 11 เมษายน 2568

บทความวิชาการ
การผลิตยาเตรียมไม่ปราศจากเชื้อตามตำรายาฟาร์มาโคเปียของสหรัฐอเมริกา
ชื่อบทความ การผลิตยาเตรียมไม่ปราศจากเชื้อตามตำรายาฟาร์มาโคเปียของสหรัฐอเมริกา
ผู้เขียนบทความ ดร. ภญ. ไตรพร วัฒนนาถ
สถาบันหลัก กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
รหัสกิจกรรม 3002-1-000-002-03-2568
ผู้ผลิตบทความ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
การเผยแพร่บทความ ผู้ประกอบวิชาชีพทุกคน 
วันที่ได้รับการรับรอง 11 มี.ค. 2568
วันที่หมดอายุ 10 มี.ค. 2569
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง 2.5 หน่วยกิต
บทคัดย่อ
การผลิตยาเตรียมไม่ปราศจากเชื้อเป็นบทบาทหนึ่งของเภสัชกรโรงพยาบาลที่มีความสำคัญและมีส่วนช่วยให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้นโดยเฉพาะในผู้ป่วยพิเศษเฉพาะกลุ่ม ตำรายาฟาร์มาโคเปียของสหรัฐอเมริกา (United States Pharmacopeia; USP) กำหนดให้การเตรียมยาไม่ปราศจากเชื้ออยู่ในข้อกำหนดทั่วไป (General chapter) <795> Pharmaceutical Compounding - Nonsterile Preparations มาตั้งแต่ปี ค.ศ. 2000 เริ่มมีการทบทวนครั้งใหญ่ในปี ค.ศ. 2014 หลังจากนั้นมีการเปิดรับข้อคิดเห็นและข้อเสนอแนะในการปรับปรุงมาตลอดจนถึง USP 2023 (ฉบับปัจจุบัน) โดยเริ่มมีผลบังคับใช้ตั้งแต่ 1 พฤศจิกายน 2566 (ค.ศ. 2023) บทความนี้นำเสนอการผลิตยาเตรียมไม่ปราศจากเชื้อตาม USP 2023 เพื่อให้ผู้เกี่ยวข้องทราบแนวทางปฏิบัติที่เป็นปัจจุบัน
คำสำคัญ
ยาเตรียมไม่ปราศจากเชื้อ, Pharmaceutical Compounding - Nonsterile Preparations, USP 2023