ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องฯ จะส่ง sms และ email แจ้งเตือนสมาชิกผู้ที่มีหน่วยกิตรอบที่ 2 (พ.ศ. 2563-2567) ไม่ครบเกณฑ์และผู้ที่มีหน่วยกิตรายปี 2568 ยังไม่ถึง 10 ce ครั้งต่อไปในวันที่ 3 พฤศจิกายน 2568

บทความวิชาการ
การกำกับดูแลการขึ้นทะเบียนยาเปปไทด์ (Understanding the regulatory pathway of peptide therapeutics)
ชื่อบทความ การกำกับดูแลการขึ้นทะเบียนยาเปปไทด์ (Understanding the regulatory pathway of peptide therapeutics)
ผู้เขียนบทความ ผศ.ดร.ภญ.สุนทรา เอกอนันต์กุล
สถาบันหลัก คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
รหัสกิจกรรม 1003-1-000-002-09-2567
ผู้ผลิตบทความ คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
การเผยแพร่บทความ ผู้ประกอบวิชาชีพทุกคน 
วันที่ได้รับการรับรอง 18 ก.ย. 2567
วันที่หมดอายุ 17 ก.ย. 2568
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง 3 หน่วยกิต
บทคัดย่อ
ยาเปปไทด์มีบทบาทสำคัญในการรักษาโรคต่าง ๆ เช่น โรคกระดูกพรุน โรคเบาหวาน ปัจจุบันยาเปปไทด์ที่รักษาโรคกระดูกพรุนอายุสิทธิบัตรยาได้หมดลง ทำให้มียาเปปไทด์ที่ผลิตเลียนแบบยาต้นแบบที่มาจากกระบวนการผลิตที่ต่างกัน ทั้งที่มาจากการสังเคราะห์ทางเคมีและจากวิธีรีคอมบิแนนท์ ดังนั้นทำให้ยาที่มาจากแหล่งผลิตที่ต่างกันมีแนวทางการกำกับดูแลการขึ้นทะเบียนต่างกัน ดังนั้นบทความนี้จะยกตัวอย่างแนวทางการขึ้นทะเบียนยาเปปไทด์ Teriparatide ที่ต่างกันระหว่างประเทศสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป เพื่อให้เภสัชกรเข้าใจถึงความแตกต่างของแนวทางการขึ้นทะเบียนยาเปปไทด์ เพื่อที่จะสามารถนำความรู้ไปประยุกต์ในการจัดซื้อจัดหายาเข้าบัญชีรายการยาโรงพยาบาล รวมถึงประยุกต์กับการบริบาลผู้ป่วย โดยเฉพาะเรื่องการเฝ้าระวังติดตามความปลอดภัยจากการใช้ยา
คำสำคัญ
Peptide therapeutics, chemically synthesized polypeptide products, synthetic peptide, biosimilars, generics, generic pathway, biosimilar pathway