ชื่อการประชุม |
|
โครงการสัมมนาสมาชิกแผนทดสอบความชำนาญด้านยา สำนักยาและวัตถุเสพติด |
สถาบันหลัก |
|
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ |
รหัสกิจกรรม |
|
3002-2-000-004-12-2560 |
สถานที่จัดการประชุม |
|
โรงแรมริชมอนด์ จ.นนทบุรี |
วันที่จัดการประชุม |
|
19 ธ.ค. 2560 |
ผู้จัดการประชุม |
|
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ |
กลุ่มเป้าหมาย |
|
นักวิเคราะห์/เจ้าหน้าที่ห้องปฎิบัติการควบคุมคุณภาพยาและผู้สนใจ จากภาครัฐและเอกชน รวมจำนวน 120 คน |
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง |
|
4.25 หน่วยกิต |
หลักการและเหตุผล
ปัจจุบันห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพยาทั้งภาครัฐและเอกชนได้ดำเนินการขอการรับรองระบบคุณภาพตามมาตรฐานสากล ISO/IEC 17025 การเข้าร่วมทดสอบความชำนาญเป็นเรื่องสำคัญในระบบประกันคุณภาพ ซึ่งช่วยให้ห้องปฏิบัติการสามารถทวนสอบได้ว่าเทคนิคการทดสอบที่ดำเนินการยังคงความเหมาะสม ผลการทดสอบยังคงความน่าเชื่อถือ โปรแกรมการทดสอบความชำนาญเป็นโปรแกรมที่ต้องอาศัยความร่วมมือกันระหว่างห้องปฏิบัติการ โดยการนำผลการทดสอบจากห้องปฏิบัติการที่เข้าร่วมมาทำการเปรียบเทียบโดยอาศัยหลักการทางสถิติ
สำนักยาและวัตถุเสพติดได้รับการรับรองตามมาตรฐาน ISO/IEC 17043: 2010 ในการเป็นผู้ดำเนินแผนการทดสอบความชำนาญด้านยา จึงได้จัดทำโครงการสัมมนาสมาชิกแผนทดสอบความชำนาญด้านยาเพื่อชี้แจงสรุปผลการดำเนินงานของแผนการทดสอบความชำนาญในปีงบประมาณ พ.ศ. 2560 และประเด็นข้อผิดพลาดที่ทำให้ได้ผลการทดสอบที่ไม่น่าพึงพอใจเพื่อให้ทุกห้องปฏิบัติการพึงระมัดระวัง รวมถึงได้แลกเปลี่ยนประสบการณ์ร่วมกัน และมีวัตถุประสงค์เป็นเวทีเสริมสร้างความเข้าใจในแนวทางการดำเนินงานและรับฟังปัญหาอุปสรรค ให้การดำเนินงานมีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น
วัตถุประสงค์
1. เพื่อสรุปผลการดำเนินการทดสอบความชำนาญด้านยา ประจำปี 2560 และชี้แจงแนวทางการให้บริการทดสอบความชำนาญด้านยา ประจำปี 2561
2. เพื่อเสริมสร้างความรู้การตรวจวิเคราะห์ด้านยาแก่ห้องปฏิบัติการสมาชิก
3. เพื่อชี้แจงนโยบายและแนวทางการดำเนินงานของสำนักยาและวัตถุเสพติด ที่เกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการ
คำสำคัญ
ทดสอบความชำนาญด้านยา, สำนักยาและวัตถุเสพติด, ISO/IEC 17043
วิธีสมัครการประชุม
สมัครทางเว็บไซต์ https://bdn.go.th/pt/seminarDetail/4/
ระหว่างวันที่ 15 พ.ย.-12 ธ.ค.60